A Síndrome da dificuldade respiratória aguda (ARDS) foi relatada pela primeira vez numa série de casos de Denver em 1967.
A American European Consensus Conference (AECC) de 1994 definiu a SDRA como “uma síndrome inflamatória aguda que se manifesta como edema pulmonar difuso e insuficiência respiratória que não pode ser explicada, mas pode coexistir com insuficiência cardíaca do lado esquerdo”.
Em 2012, a definição da AECC foi reavaliada e pequenas alterações foram propostas pela European Society of Intensive Care Medicine ARDS Definition Task Force. Esta iteração reconheceu 3 graus de gravidade dependendo do grau de hipoxemia e estipulou a aplicação de pelo menos 5 cmH2O de pressão expiratória final positiva (PEEP) ou pressão positiva contínua nas vias aéreas.
Como uma síndrome em vez de uma doença, não há investigação diagnóstica laboratorial, de imagem ou outro padrão para ARDS. Portanto, a ARDS é causada por uma grande variedade de condições e, como consequência, os pacientes com ARDS são heterogêneos. O desfecho desses pacientes é determinado pelas causas subjacentes da ARDS, fatores específicos do paciente, como comorbidades, manejo clínico e gravidade da doença.
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